Questo blog è per la VITA.... coi suoi segreti, i sorrisi, gli inganni... che non si ferma MAI, si, non si ferma MAI!!! Anonima_Mente
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~ Da leggere il mattino e la sera ~
Quello che amo
Mi ha detto
Che ha bisogno di me
Per questo ho cura di me stessa
guardo dove cammino e
temo che ogni goccia di pioggia
mi possa uccidere
~ Bertolt Brecht ~



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scusate amici per il mio momento di silenzio
ma ho da risolvere dei problemi
in famiglia.
Vi lascio almeno un saluto
Appena posso
ritorno a scrivere
buona domenica a tutti voi
Anonima_Mente

LA STORIA DI RICCARDO RACCONTATA DALLA MAMMA GIULIA
Salve mi chiamo Giulia sono la mamma di Riccardo Pio D’Avanzo un bimbo, di 3 anni e 7 mesi che ha causa del trauma che ha avuto durante la nascita è cerebroleso, mio figlio non parla,non cammina,non regge la testa e si alimenta tramite gastrostomia(sondino gastrico) all'età di 5 mesi gli fù diagnosticata la Sindrome di West una malattia che colpisce un bambino ogni 150.000 che porta ritardo mentale e psicomotorio anche quest'ultima è stata causata dal parto,sapete è terribile quello che stiamo vivendo,vedere un figlio che non cammina,non sentire la sua voce chiamarti è pensare che in gravidanza era tutto perfetto,lui stava bene si muoveva,non dimenticherò mai quando un giorno ero al sesto mese di gravidanza e durante un ecografia,sembrava ci facesse ciao con la manina e poi la mise vicino l'orecchio,i 9 mesi sono stati i più belli della mia vita,chi si poteva immaginare che la mia vita sarebbe cambiata totalmente non mi dispiace sacrificarmi per il mio tesoro,darei la vista dei miei occhi se servisse anche solo a dimezzare i problemi che ha è solo che sono stata sempre sfortunata nella mia vita,non ho avuto una vita tanto facile e quando mi accorsi di essere in dolce attesa credevo che finalmente era uscito il sole anche per me e invece il giorno che doveva essere il più bello della mia vita è stato il più doloroso,non ho avuto neanche la gioia di tenerlo tra le braccia alla nascita perchè fù trasferito presso un'altro ospedale a 50 km dal mio,vidi mio figlio dopo 3 giorni,era in incubatrice pieno di tubi e aghi era in coma farmacologico,lo stesso giorno che lo vidi il primario ci disse che era gravissimo e che secondo loro non ce l'avrebbe fatta a vivere,non vi dico il dolore,fino ad oggi il piccolo Ricky ha vinto tante battaglie lui è un piccolo grande guerriero ora speriamo solo che chi legge questo sito ci aiuti.............abbiamo trovato un ottimo centro riabilitativo dove trattano i bimbi come mio figlio con l'ossigeno terapia oltre che alla fisioterapia con una tecnica che qui in Italia non tratta nessuno,questo centro l'ho trovato navigando su internet per mesi,anche il pediatra di Riccardo Dott Raffaele Bartolomeo è d'accordo perchè dice che da questo tipo di terapia può trarre diversi benefici.Questo centro si trova negli Stati uniti,altri bimbi come mio figlio sono riusciti a camminare e a parlare,ad una bimba dopo 4 mesi di terapia le hanno detto i medici che non aveva più bisogno del sondino per alimentarsi,sarebbe un miracolo per me,ma il problema che e molto costoso e mio figlio dovrebbe fare circa 3 anni di questo tipo di riabilitazione,ogni anno verrebbe a costare circa 300.000 euro,chiedo aiuto a tutti voi,aiutate un bimbo a scoprire cosa si prova a vivere,mio figlio non lo sa fin'ora conosce solo la sofferenza. Se volete aiutare Riccardo Pio a realizzare il viaggio della speranza potete farlo con bonifico bancario intestato a
FIRMATE PER RICCARDINO
In questi ultimi giorni si è parlato molto nella blogsfera di solidarietà verso una persona, nella fattispecie un piccolo bimbo di quasi 4 anni della provincia di Cosenza, che ha bisogno di molto aiuto.
Questo bimbo è Riccardo Pio che è stato colpito fin dalla nascita da una malattia rara conosciuta come “Sindrome di West”.
Toccata con mano l’elevata sensibilità di tutti Voi amici, abbiamo deciso di intraprendere un’azione coraggiosa, così come coraggiosa sarà l’avventura che Riccardino dovrà andare a fare prossimamente in Florida.
E’ stata aperta una petizione on line per raccogliere più firme possibili al fine di sensibilizzare l’opinione pubblica in generale e i mass media in particolare su questa rara e poco conosciuta malattia e nella fattispecie per far conoscere il caso di Riccardo Pio, un povero bimbo che ha davvero bisogno di un fattivo aiuto da parte di tutti noi.
Confidiamo che sarete numerosi e non farete mancare l’apporto della vostra solidarietà a questa dolce famiglia.
Per firmare la petizione, entrate QUI:
Istruzioni per la firma:
Cliccare su "click here to sign petition", compilare il campo "name" con il proprio nome e cognome, inserire poi l'indirizzo della vostra casella di posta elettronica, un commento e infine nell'ultimo campo "(optional)" inserire il luogo di residenza.

La vita e' come una ruota..gira..
gira non conosce
ne' tempo ne' sosta
saliamo e scendiamo
cerchiamo di restarci sopra
perche' la voglia di vivere
ha il sopravvento..sempre
sempre...
Mimas

http://www.scienzagiovane.unibo.it/antimateria/images/medioevo-new.jpg
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La vita è fatta di momenti,
è fatta di attimi
che possono passare anonimi
o possono essere vissuti fino in fondo.
La v i t a è tua,
usa ogni secondo, godi di ogni attimo.
È t u a ,
quando più di altri sei curioso, instancabile,
entusiasta, affamato di vita.
Tutti possiamo essere così,
al momento opportuno.
La ricetta è semplice, basta buttarsi.
Prendi il massimo, chiedi di più,
moltiplica i tuoi interessi,
ricomincia da capo.
(dallo Spot Vodafone)
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L'immagine, protetta da copyright,
appartiene esclusivamente all'Artista sammarinese
Nicoletta Ceccoli
http://www.libertas.sm/Nicoletta_Ceccoli/San_Marino_calendario/agosto.jpg
Buon Agosto a Tutti
Solitamente ad Agosto
si và in ferie
(per chi lavora durante il resto dell'anno)
oppure
semplicemente
si approfitta
di queste ultime giornate estive
per prendere la vita
con più relax
tranquillità
o meglio
per dedicarsi
alle persone amate.
Bene.....
Nonostante questo blog non vada
completamente in ferie
vi auguro sin d'ora
un buon mese sereno
a tutti voi.
Anonima_Mente